珠海普生医疗科技有限公司招聘

2015年

第一代泌尿系产品，研发成功

2016年

获得CE认证，在欧盟所属多国上市

2017年

获得FDA认证，首个在美国获批上市的中国软镜品牌；荣获“珠海创新创业大赛”一等奖；国内内窥镜行业出口排行第三

2018年

第一代气道线产品，研发成功；国内内窥镜泌尿领域出口排行第一，内窥镜行业出口排行第二

2019年

产品行销至全球90多个国家及地区；气道线产品获得CE认证；在欧盟所属多国上市

2020年

荣获广东省科技进步一等奖、广东省高新技术企业

2021年

明星产品7.5Fr一次性输尿管镜、以及多款内窥镜、处理器均上市

2022年

获评国内优秀医疗设备、广东省名优高新技术产品、珠海市创新产品等多项荣誉

序号

部门

岗位

工作职责

需求专业

1

研发中心

硬件工程师

1、负责产品的物料选型；
2、负责编制产品原理图、PCB设计、测试工装设计；
3、负责产品的硬件测试工作并输出测试报告；
4、负责输出产品开发过程中的文档记录；
5、负责对量产产品的维护；
6、完成上级指派的其他事务。

电子信息、通信、或计算机类相关

2

软件工程师

1、配合项目整体计划，完成需求分析、模块划分、模块指标设计和软件概要设计等工作；
2、进行软件详细设计、代码实现、代码调试和软件自测试；
3、负责完成符合功能要求和质量标准的嵌入式软件产品，整理及编写软件开发过程中相关技术文档；
4、完成上级安排的其它工作。

电子信息、通信、或计算机类相关

3

FPGA工程师

1、负责产品中FPGA相关的系统SOC设计开发、各个功能模块（图像数据接收模块，图像处理ISP模块，图像显示模块）设计开发，包括RTL编码、仿真综合实现、时序约束分析和测试的全流程；
2、配合软件工程师、硬件工程师进行系统调试、测试；
3、项目相关文档撰写和维护，项目相关代码、工程维护。

1、电子、通信、自动化或计算机类相关；
2、具有Verilog或VHDL进行逻辑设计能力；
3、有参加大学生电子设计大赛，并且获奖者优先。

4

ISP图像调优工程师

1、负责产品图像处理相关模块控制、驱动的设计（C语言）；
2、负责sensor图像效果的调试；
3、项目相关文档撰写和维护，项目相关代码、工程维护。

电子、通信、自动化或计算机类相关

5

材料工程师

1、负责依据需求特性进行新材料的选型；
2、负责对材料应用、加工、组装提供技术支持；
3、负责对材料失效进行分析，并制定改善方案；
4、负责与材料/物料供方技术沟通，制定材料/物料的检验标准；
5、负责新物料的验证导入。

1、材料专业：金属材料、高分子材料；
2、材料加工相关专业。

6

工艺工程师

1、负责工艺开发、工艺改善；
2、负责样品制作及工艺验证；
3、负责部件物料加工，设备操作，负责激光切割、机加设备、挤出设备；
4、负责工艺导入的试验策划及总结。

1、机械专业；
2、其它理工类专业。

7

测试工程师

1、负责测试策略、测试方案、测试方法的编写和维护；
2、负责测试执行，对整机、部件、模块进行验证和测试，详细记录测试数据，整理分析，输出测试报告；
3、对测试中发现的问题提交缺陷，并推动缺陷的解决和验证；
4、负责实验室项目的检测和管理。

1、电子、通信、自动化或计算机类相关；
2、生物医学工程专业；
3、机械专业。

8

制造中心

设备工程师

1、设备导入；
2、设备验收、验证；
3、设备维护保养WI、计划的制定；
4、设备异常分析、良率改善；
5、设备档案的建议和管理工作。

1、电子、通信、自动化或计算机类相关；
2、机械专业；
3、材料专业；
4、医用电子仪器与维护专业。

9

营销中心

销售代表

1、开拓区域市场，开发合格的区域代理商；
2、负责区域内经销商维护，培训与支持，完成销售任务；
3、负责开发及维护区域内大型医院及有名的医生的业务联系，收集最新的产品临床及使用信息，及时反馈给公司；
4、留意市场动态并收集相关市场信息，整理反馈到公司。

专业不限

10

售后部

售后工程师

1、负责执行售后服务流程及客户信息反馈处理机制；
2、负责客户对设备使用或操作人员进行保养维护培训；
3、负责对客户反馈问题的跟踪和处理，做好相关记录；
4、协助销售处理售前售后工作。

机电工程、生物工程、自动化等工科类专业

11

商务部

商务助理

1、跟踪订单的生产进度、确保按时交货并将货物顺利的交给客户，收回应收款；
2、定期同新旧客户保持联系增加沟通，了解客户所需；
3、接收跟进客户的投诉信息，并将相关信息传递到公司的相关部门；
4、协助销售处理售前售后工作。

专业不限

12

市场部

新媒体运营

1、深度参与内容策划，创造高质量原创内容，策划内容专题和医学专栏；
2、负责国内微信公众号、头条号、专业医疗论坛、抖音等平台的运营、内容排版、编辑校对等；
3、负责海外Twitter、Linkedin、Facebook、Youtube、Tiktok等平台的运营、内容排版、编辑校对等。

专业不限

13

法规部

注册工程师

1、负责产品注册资料的收集、整理、翻译、编写等工作；  
2、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；
3、安排负责产品的注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；
4、负责与第三方检测机构沟通，与开发工程师一起解决产品检测过程中出现的不合格项；
5、负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态，更新公司内部的法规标准；
5、负责和药监部门、检测机构建立良好的合作关系。

电子、计算机、生物医学工程等工科类专业

14

体系工程师

1、按ISO13485、医疗器械生产质量管理规范及无菌附录等我司适用的法规或标准要求建立、完善公司质量管理体系；
2、协助管理者代表组织编制、修订、审核质量体系文件等工作；
3、维护公司质量管理体系，组织执行质量管理体系的审核；
4、主导公司新产品体系考核资料的准备,负责新产品质量认证工作；
根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、跟踪、验证、改进等工作。

生物医学工程、电子工程等工科专业

15

标准化合规工程师

1、负责新产品开发及产品变更的质量策划和审核工作，确保开发过程符合相关法规及公司流程要求；
2、对审核发现的问题提出改进要求并推动改善，确保纠正预防活动及时和有效开展；
3、负责组织和实施产品生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
4、参与研发质量保证流程及平台建设工作，推动质量体系的持续改进。

电子、计算机、生物医学工程等工科专业

16

品质部

品质工程师

1、产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制；
2、解决物料来料检查、产品生产过程中所出现的质量问题，处理品质异常及品质改善；
3、组织各部门对测量、分析和改进过程的不符合项进行调查分析与改进；
4、负责跟进供应商的品质改善、处理顾客抱怨、主导品质异常跟进会议、纠正与预防措施。

工科类专业